*2017年10月8日中辦國辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》
*2017年12月7日滬食藥監(jiān)《中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》
*2019年8月1日《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》
*2019年10月上海、浙江、江蘇和安徽三省一市聯(lián)合發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)的聯(lián)動(dòng)方案
《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》更有利于跨區(qū)域監(jiān)管
*2021年6月1日《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院739號(hào)令)明確了醫(yī)療器械注冊(cè)人制的全面實(shí)施